亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼具有治疗新冠潜力

奥雷巴替尼（耐立克，olverembatinib）的最新临床前研究发现 ，该品种可高效抑制新冠病毒变异毒株奥密克戎（SARS-CoV-2-Omicron）诱导的人外周血单核细胞（PBMCs）中产生细胞因子风暴。这一发现提示奥雷巴替尼具有治疗新冠病毒肺炎
，尤其是中重度患者的潜力 。

亚盛医药于2024年6月5日宣布，在ASCO年会上介绍了其第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中的新进展 ，具体内容如下：1期临床试验结果患者数量与临床获益率：26名患者接受奥雷巴替尼治疗，临床获益率达93%
。

亚盛医药：发现已上市品种奥雷巴替尼具有抑制新冠病毒的潜力
，通过老药新用策略缩短研发周期。

研发进展与政策支持近来，亚盛医药研发的奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请 ，并获得国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种 。这一政策支持将加速药物审批流程
，推动其尽早上市，惠及更多耐药患者。

亚盛医药的价值体现在产品研发 、市场拓展与资本运作
、差异化优势以及商业化能力等多个关键维度
。

亚盛医药自主研发的奥雷巴替尼（商品名：耐立克）已正式获得中国澳门特别行政区药物监督管理局的上市批准 ，用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病（CML）患者。

江苏苏州疫情最新消息

月9日0至24时
，苏州新增新冠肺炎本土确诊病例1例，新增本土无症状感染者22例 。以下是详细信息：新增病例统计：新增本土确诊病例：1例 新增本土无症状感染者：22例 累计病例统计（3月10日至4月9日）：本土确诊病例：7例 ，均在定点医院隔离治疗
。本土无症状感染者：324例
，均在定点医疗机构隔离医学观察。

风险等级：截至最新通报，苏州全域为低风险地区 。根据江苏省卫生健康委员会11月24日0-24时数据及后续补充信息 ，苏州未划定中高风险区域
，符合低风险地区标准（即无确诊病例或连续14天无新增本土病例）
。 疫情数据：全省层面：11月24日0-24时，江苏无新增本土确诊病例及无症状感染者。

消息传出后 ，苏州市立即启动紧急预案，除了取消全市各类公众聚集性活动外
，14日，江苏省苏州市吴中区发布公告 ，决定开展全区域全员核酸检测 。检测对象为木渎镇、甪直镇 、长桥街道、郭巷街道
、城南街道所有居民
。

苏州市疫情防控2022年第198号通告11月6日0时至24时
，苏州无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者3例。2例系外省来苏州人员 ，在协查中发现；1例在隔离中发现 。本土无症状感染者1和2：均系外省来苏州人员
，住址为昆山市花桥镇凯德都会新峰小区
。在外省市协查中发现。

健康江苏12月13日早发布：12月12日0-24时，苏州新增本土确诊病例2例 ，新增本土无症状感染者26例
，以上人员均在定点医院接受隔离医学管理 。截至12月12日24时江苏新型冠状病毒肺炎疫情最新情况：12月12日0-24时，江苏新增报告本土确诊病例4例 ，均在定点医院隔离治疗。

江苏昨日新增本土确诊病例40例,其中扬州26例

〖壹〗、月1日0-24时
，江苏新增本土确诊病例40例，其中扬州26例 ，具体信息如下：新增本土确诊病例分布：南京市报告11例，淮安市报告3例
，扬州市报告26例
。从病情程度来看，11例为轻型 ，29例为普通型。新增本土无症状感染者情况：新增本土无症状感染者2例
，均为扬州市报告 。

〖贰〗 、本土病例中，江苏占26例 ，河南14例
，湖北4例，湖南2例 ，云南1例
。

〖叁〗
、江苏省是近来全国疫情最为严重的省份之一。根据最新的中高风险区域名单
，江苏省拥有2个高风险地区和50个中风险地区 。8月1日，江苏新增40例本土确诊病例 ，其中11例为轻型
，29例为普通型
。同时，新增2例本土无症状感染者 ，以及3例境外输入确诊病例。